Keep in Touch

Have a suggestion, comment, or question? Drop us a line and we'll reply you soon!

Email

hi@isotope-g5.com

Phone

+1-222-333555777

Address

Isotope Building, 88, USA

Vyhledavani

Image is not available
Chci být slyšet!
Zúčastněte se průzkumů s Rare Barometer voices
CHCETE BÝT SLYŠET?
Chcivědět víc
Věděli jste, že vzácná onemocnění
postihují méně než 5 osob z každých 10 000?
help@vzacna-onemocneni.cz
VČASNÁ DIAGNOSTIKA
VZÁCNÝCH ONEMOCNĚNÍ
Využijte konzultační email projektu

Vzácných oněmocnění je získaných
v průběhu života a často se projeví
až v dospělosti.

20%
ČEKÁTE
NA SPRÁVNOU
DIAGNÓZU?
Image is not available
Image is not available
Slider

Bannery a plakáty ke dni vzácných onemocnění 2022

Profilový banner čtvercový Podporujeme RDD (FB, Istagram)

Profilový banner čtvercový Podporuji RDD (FB, Istagram)
FB banner 70%  (FB)

FB Banner 72%  (FB)

FB Banner Je popsáno více než...   (FB)

FB Banner Na celém světě žije   (FB)

FB Banner Na celém světě žije   (FB)

FB Banner Vzácné onemocnění v současné době...  (FB)

Facebook Cover (FB)

Logo DVO 2022 (CZ)

Logo RDD (EN)

Podpis email (CZ)

Speciální Banner Děkujeme ( čtvercový FB, Istagram)

Speciální Banner Děkujeme 1200x628 (FB, Istagram)

Bannery a plakáty ke dni vzácných onemocnění 2021

Profilový banner čtvercový  (FB, Istagram)
Profilový banner kulatý  (FB, Istagram)

Banner Podporuji DVO čtvercový  (FB, Istagram)

Banner Podporujeme DVO čtvercový  (FB, Istagram)

Banner DVO  (např. k podpisu)

Banner k DVO (vhodné na FB, internetové stránky, ale také jako e-mailový podpis)

Banner DVO (na výšku)

Logo DVO 2021 (CZ)

Logo RDD (EN)

Plakáty ke dni vzácných onemocnění 2020

Plakát ve formátu A4 - web (pro běžné použití na jakémkoliv místě)

Banner k DVO (vhodné na FB, internetové stránky, ale také jako e-mailový podpis)

Logo DVO 2020

Plakáty k DVO v rozlíšení pro tisk (A4, A5, B1)

Český plakát ke DVO pro tisk (A4, B1)

Český banner k DVO

Plakáty ke dni vzácných onemocnění 2019

Den vzácných onemocnění 2019 A1

Den vzácných onemocnění 2019 A4

Den vzácný onemocnění 2019 - cover pro FB

Plakáty ke dni vzácných onemocnění 2018


Den vzácných onemocnění 2018 A1

Den vzácných onemocnění 2018 A3

Den vzácných onemocnění 2018 A4

Den vzácných onemocnění 2018 A5

Den vzácných onemocnění 2018 B1

Den vzácných onemocnění 2018 - cover pro facebook

Den vzácných onemocnění 2018 - podpis


Plakáty ke dni vzácných onemocnění 2017

Den vzácných onemocnění 2017 A1

Den vzácných onemocnění 2017 A2

Den vzácných onemocnění 2017 A4

Den vzácných onemocnění 2017 A4 - plakát pro pacientské organizace

Den vzácných onemocnění 2017 - cover pro web

Den vzácných onemocnění 2017 - cover pro facebook

 

Plakáty ke dni vzácných onemocnění 2016

Den vzácných onemocnění 2016 - A1

Den vzácných onemocnění 2016 - A2

Den vzácných onemocnění 2016 - A4

Plakáty ke dni vzácných onemocnění 2015


Den vzácných onemocnění 2015 - A2

Den vzácných onemocnění 2015 - A4

Den vzácných onemocnění 2015 - A5

 

 

Partneři

Deloitte.
Deloitte.
Deloitte.
Chci na web
EURORDIS
Evropská společnost pro vzácná onemocnění
Chci na web
ORPHANET
Portál o vzácných onemocněních
Chci na web
RARECONNECT
Připojte se k Vaší komunitě
Chci na web

Příběhy pacientů

Snažím se být optimista, ale někdy to nejde: familiární adenomatózní polypóza
příběhy pacientů
Snažím se být optimista, ale někdy to nejde: familiární adenomatózní polypóza
Chci vědět víc
Pohyb je její život: remethylační forma homocystinurie
příběhy pacientů
Pohyb je její život: remethylační forma homocystinurie
Chci vědět víc
Díky bohu za studii: klasická homocystinurie
příběhy pacientů
Díky bohu za studii: klasická homocystinurie
Chci vědět víc
Fakt skvělé zprávy: vestibulární schwannom
příběhy pacientů
Fakt skvělé zprávy: vestibulární schwannom
Chci vědět víc
Užívám si každý den bez bolesti: familiární středomořská horečka
příběhy pacientů
Užívám si každý den bez bolesti: familiární středomořská horečka
Chci vědět víc
Dělám si ze všeho legraci: běžná variabilní imunodeficience
příběhy pacientů
Dělám si ze všeho legraci: běžná variabilní imunodeficience
Chci vědět víc
Jednu nohu mám na brzdě a druhou na plynu: syndrom CMT
příběhy pacientů
Jednu nohu mám na brzdě a druhou na plynu: syndrom CMT
Chci vědět víc
Mám radost, kolik jsem toho zvládla: spinální muskulární atrofie
příběhy pacientů
Mám radost, kolik jsem toho zvládla: spinální muskulární atrofie
Chci vědět víc
Byla jsem smířená s tím, že nejsem dobrá máma: Tourettův syndrom
příběhy pacientů
Byla jsem smířená s tím, že nejsem dobrá máma: Tourettův syndrom
Chci vědět víc
Všední chvíle vnímáme intenzivněni: mitochondriální encefalokardiomyopatie
příběhy pacientů
Všední chvíle vnímáme intenzivněni: mitochondriální encefalokardiomyopatie
Chci vědět víc

Sami vzácní, spolu silní

Rada a odborní garanti ČAVO

Bc. Anna Arellanesová
Bc. Anna Arellanesová Předsedkyně
Členka výboru Klubu nemocných cystickou fibrózou
Kateřina Uhlíková
Kateřina Uhlíková Místopředsedkyně
Předsedkyně Sdružení META
Ing. René Břečťan
Ing. René Břečťan Místopředseda
Člen výboru sdružení Parent Project
MUDr. Kateřina Kopečková (Kubáčková)
MUDr. Kateřina Kopečková (Kubáčková) Odborný garant
Onkoložka se specializací na vzácné zhoubné nádory, FN Motol a členka výboru Commitee for Orphan Medicinal Products (COMP) při Evropské lékové agentuře
prof. MUDr. Milan Macek ml, DrSc.
prof. MUDr. Milan Macek ml, DrSc. Odborný garant
Přednosta Ústavu biologie a lékařské genetiky, předseda Společnosti lékařské genetiky a genomiky a vedoucí Národního koordinačního centra pro vzácná onemocnění při FN Motol
FACEBOOK